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根據(jù)《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）》的有關(guān)要求，我中心起草了包衣預(yù)混劑和包埋、微囊化原料制備工藝中輔料使用的具體規(guī)定，并經(jīng)總局特食注冊司批準(zhǔn)。目前...

根據(jù)《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的，應(yīng)向總局保健食品審評中心提出申請。現(xiàn)將原注冊人資質(zhì)確認(rèn)具體事宜通知如下： 一、申請原注冊人資質(zhì)確認(rèn)...

原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案是指已經(jīng)取得了保健食品批準(zhǔn)證書要轉(zhuǎn)換成備案憑證；或正在注冊申請過程中但尚未取得批準(zhǔn)證書，想將注冊申請轉(zhuǎn)換成備案申請的情況。 這兩種情況都不能直接去...

哪些保健食品需要進(jìn)行保健食品備案...

一、 進(jìn)口保健食品申請 登錄賬號時委托授權(quán)書出具要求 進(jìn)口保健食品生產(chǎn)廠商在申請登錄賬號時，除應(yīng)提交境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件外，還應(yīng)提交聯(lián)系人委托授權(quán)書。聯(lián)系人委托...

1.首先 進(jìn)口保健食品備案 的受理機構(gòu)是國家市場監(jiān)督管理總局。 2.首次進(jìn)口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品才能做 進(jìn)口保健食品備案 。 首次進(jìn)口的屬于補充維生素、...

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1. 營養(yǎng)素補充劑 根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等規(guī)定，國家市場監(jiān)督管理總局會同國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局調(diào)整...

1.什么樣的保健食品采用備案制？ 生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案： （一）使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）首次進(jìn)口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營...