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進(jìn)口保健食品注冊流程

更新時(shí)間：2022-05-05 13:39 點(diǎn)擊次數(shù)：

一.簽訂合同

二.立 項(xiàng)

（1）申報(bào)企業(yè)需求報(bào)告 （2）立項(xiàng)報(bào)告

三.配方研究論證

（1）提供配方企標(biāo)工藝等 （2）驗(yàn)證項(xiàng)目可行性
（3）文獻(xiàn)支持

四.申請人提供樣品

五.安排送檢
（1）功效成分試驗(yàn)報(bào)告 （2）衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)報(bào)告
（3）穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告 （4）毒理試驗(yàn)報(bào)告
（5）動(dòng)物功能試驗(yàn)報(bào)告 （6）人體試食試驗(yàn)報(bào)告
（7）興奮劑試驗(yàn)報(bào)告

六.整理申報(bào)資料
（1）注冊申請表 營業(yè)執(zhí)照 （2）研發(fā)報(bào)告 配方 工藝 標(biāo)簽 說明書 （3）安全性及保健功能評(píng)價(jià)材料
（4）3個(gè)最小銷售包裝 （5）銷售一年以上的證明
（6）其他與產(chǎn)品注冊審批相關(guān)的資料

七.國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理
（1）動(dòng)態(tài)核查（必要時(shí)） （2）復(fù)核報(bào)告（必要時(shí)）

八.技術(shù)審評(píng)

九.行政審評(píng)

十.獲得進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書

想了解更多內(nèi)容請撥打咨詢電話：13066574737
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